وجهت هيئة الصحة أبوظبي بسحب دواء «إيموكين»، مشيرة إلى أنه على الصيدليات الالتزام بوقف التشغيلات المشمولة بالسحب من الأسواق، محذرة من فقدان ثمانية نماذج لوصفات أدوية مراقبة من قبل منشأة صحية في أبوظبي، علاوة على التعميم بتطوير نظام بلاغات إلكتروني لليقظة الدوائية. جاء ذلك، عبر ثلاثة تعاميم نشرتها أمس على موقعها الإلكتروني، وتضمن التعميم الأول توجيها بسحب عقار «إيموكين»Imukin 100mcg/0.5ml / injection والذي تم سحبه طواعية بناء على قرار الشركة المصنعة، وذلك لعدم مطابقة المنتج للمواصفات المعتمدة، حيث يشمل السحب ثلاثة تشغيلات لكميات الدواء والمتمثلة في: 202794 و204754 و204754A ، حيث ناشدت مديري الصيدليات بالتوقف عن صرف أي من العبوات في التشغيلات المشمولة بالسحب إن وجدت وإعادتها للوكيل، علاوة على وقف استيراد أي عبوات جديدة من التشغيلات والإبلاغ عن حدوث أي آثار جانبية ناجمة عن استخدام المنتج الدوائي. وشمل التعميم الثاني الإبلاغ عن فقدان ثمانية نماذج لوصفات أدوية مراقبة من قبل منشأة صحية في إمارة أبوظبي، وتحمل هذه الوصفات أرقاماً متسلسلة تتمثل في: 1384133، و 1384134، و1384135 ، و1384136، و1384137، و1384148، و1384149، و1384150. وتضمن التعميم الثالث الإعلان عن تطوير نظام الإبلاغ الإلكتروني عن الأعراض الجانبية والأخطاء الدوائية، بالإضافة إلى الأعراض السلبية التالية للتحصين، بهدف تسهيل إرسال التقارير من قبل ممارسي الرعاية الصحية وجمع المعلومات وحول سلامة استخدام المنتجات الطبية المتوافرة في أسواق أبوظبي، حيث يمكن الوصول لنظام الإبلاغ الإلكتروني من خلال الموقع الإلكتروني للهيئة.

المصدر: الاتحاد